La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso del primer medicamento para ralentizar los síntomas del alzhéimer. El fármaco, llamado Leqembi, ha sido desarrollado por la farmacéutica japonesa Eisai y ha demostrado ser efectivo en el tratamiento de la enfermedad neurodegenerativa.

Aunque la FDA ya había otorgado una aprobación acelerada en enero, se necesitaba realizar un último ensayo clínico para verificar la eficacia del medicamento. El estudio confirmatorio, realizado con 1,800 pacientes, mostró una reducción significativa del deterioro cognitivo en los afectados por el alzhéimer.

El alzhéimer es una enfermedad irreversible que afecta a millones de personas en Estados Unidos y causa la pérdida progresiva de memoria y habilidades cognitivas. Aunque el fármaco Leqembi ha despertado preocupación debido a la posibilidad de provocar inflamación y sangrado en el cerebro, conocido como ARIA, la FDA ha confirmado su eficacia y seguridad en el tratamiento de la enfermedad.

Si bien se han reportado efectos secundarios como dolor de cabeza y ARIA, la FDA ha señalado que estos suelen resolverse con el tiempo y, en casos raros, pueden ser mortales. Se recomienda no prescribir el medicamento a pacientes que estén tomando medicación anticoagulante, ya que aumenta el riesgo de hemorragias cerebrales.

Es importante destacar que Leqembi debe utilizarse en pacientes con un deterioro cognitivo leve y en etapas tempranas del alzhéimer. Esta aprobación representa un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa y brinda esperanza a aquellos que la padecen y a sus familias.

Sábado 08 jul 2023